Récemment, l'équipe de recherche de Wang Tao et Zhou Zhiyou de l'Université de Xiamen a publié un article intitulé 'Électrosynthèse de produits chimiques C6 par couplage oxydatif du propylène sur surface Au' dans le Journal of the American Chemical Society (JACS). Cette étude démontre pour la première fois la voie de couplage C-C électrooxydatif du propylène sur les surfaces Au, étendant les réactions d'oxydation C3 courantes à la synthèse de produits C6.
Les oléfines légères sont parmi les molécules plates-formes les plus importantes de l'industrie chimique moderne, le propylène étant largement utilisé dans la production de polypropylène, d'oxyde de propylène, d'acrylonitrile et d'acide acrylique. Cependant, la mise à niveau sélective de ces oléfines non substituées relativement inertes vers des produits chimiques fins à plus forte valeur ajoutée reste un défi.
L'équipe de recherche a confirmé deux produits C6 par GC-MS et RMN: la 2,5-hexanedione et la 3-hexène-2,5-dione. Dans des conditions électrochimiques douces, l'efficacité faradique totale des produits C6 a atteint jusqu'à 36%, indiquant que la réaction de couplage peut rivaliser avec les voies d'oxydation C3 traditionnelles.
Les expériences ATR-SEIRAS in situ, dépendant de la pression et l'analyse cinétique montrent que la formation de liaisons C-C est contrôlée par l'équilibre de couverture de surface *Pr et *PrOH. Les calculs DFT démontrent que la barrière de couplage asymétrique *Pr + *PrOH est inférieure aux voies *Pr + *Pr et *PrOH + *PrOH.
Importance pour l'industrie: Cette recherche fournit de nouvelles stratégies de réaction et des bases mécanistiques pour la mise à niveau électrochimique des oléfines légères et la fabrication verte de produits chimiques fins, favorisant potentiellement l'utilisation à haute valeur ajoutée du propylène comme matière première plastique.
